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PRISMA-ScR, PRISMA-DTA e PRISMA-P: como relatar revisões de escopo, de acurácia diagnóstica e protocolos de revisão
Nem toda revisão que chega a uma revista médica nasceu para responder se um tratamento funciona. Às vezes o manuscrito pretende apenas mapear o que já se sabe sobre um tema amplo e ainda pouco...
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STARD e TRIPOD: como relatar estudos de acurácia diagnóstica e modelos de predição
Chega à sua revista um estudo que propõe um novo teste para detectar uma doença — ou um escore que estima o risco de um paciente vir a desenvolvê-la. Os números impressionam: alta sensibilidade e...
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STROBE, RECORD e STROBE-MR: como relatar estudos observacionais
Um manuscrito chega à sua revista: um estudo de coorte (tipo de pesquisa médica e científica que observa um grupo de pessoas ao longo do tempo) conclui que determinada exposição está associada a um...
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CONSORT e SPIRIT: como relatar ensaios clínicos randomizados e seus protocolos
O ensaio clínico randomizado é considerado o padrão-ouro para avaliar se um tratamento funciona. Mas o que faz um leitor — ou um editor — confiar que o resultado é real e não fruto do acaso ou de...
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EQUATOR Network: o mapa das diretrizes de relato e como escolher a certa para cada estudo
Imagine dois manuscritos de ensaio clínico chegando à sua revista no mesmo dia. Um segue, item a item, uma lista de verificação reconhecida internacionalmente; o outro descreve os métodos do jeito...
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A base normativa das diretrizes de relato e políticas editoriais: as Recomendações do ICMJE e o papel da COPE
Qualquer editor de uma revista da área da saúde sabe que deve exigir a aprovação de um comitê de ética e o registro prévio de um ensaio clínico antes de publicá-lo. Mas de onde veio essa exigência?...
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